Asistencia al Paciente

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PREGUNTAS Y RESPUESTA FRECUENTES

Entendemos que el análisis genómico puede generar muchas preguntas, tanto sobre nuestros servicios como sobre los procesos y resultados. Queremos brindarte la mayor claridad posible, por eso hemos recopilado algunas de las dudas más comunes que nuestros usuarios suelen tener.

Un biomarcador es una característica biológica que se puede medir y evaluar como un indicador de procesos normales, patológicos o de respuesta a un tratamiento. En el contexto de la oncología de precisión, los biomarcadores son cruciales porque ayudan a identificar qué pacientes pueden beneficiarse de terapias específicas, permitiendo personalizar el tratamiento del cáncer de manera más efectiva y con menos efectos secundarios.

Los biomarcadores son moléculas biológicas que se encuentran en la sangre, otros fluidos corporales o tejidos, y que indican un proceso normal o patológico, o una respuesta a un tratamiento. En el contexto del cáncer, los biomarcadores pueden ser:

  • Genéticos: Mutaciones o alteraciones en el ADN.
  • Proteicos: Niveles anormales de ciertas proteínas.
  • Metabolómicos: Cambios en los metabolitos celulares.
  1. Identificación de Terapias Específicas: Los biomarcadores ayudan a identificar qué pacientes pueden beneficiarse de terapias moleculares específicas. Por ejemplo, si un paciente tiene una mutación en el gen EGFR, puede ser candidato para terapias dirigidas a esa mutación1.
  2. Personalización del Tratamiento: Al conocer los biomarcadores específicos de un tumor, los médicos pueden personalizar el tratamiento para atacar las características únicas del cáncer de cada paciente. Esto aumenta la eficacia del tratamiento y reduce los efectos secundarios2.
  3. Monitoreo de la Respuesta al Tratamiento: Los biomarcadores también se utilizan para monitorear cómo responde el cáncer al tratamiento. Si los niveles de un biomarcador disminuyen, puede indicar que el tratamiento está funcionando3.
  4. Desarrollo de Nuevas Terapias: La investigación de biomarcadores permite el desarrollo de nuevas terapias moleculares. Al entender mejor las alteraciones moleculares que impulsan el cáncer, los científicos pueden diseñar medicamentos que apunten a esas alteraciones específicas4.
  • HER2 en cáncer de mama: Pacientes con sobreexpresión del gen HER2 pueden ser tratados con trastuzumab, una terapia dirigida.
  • ALK en cáncer de pulmón: Mutaciones en el gen ALK pueden ser tratadas con crizotinib, una terapia molecular específica.